自2018至今
具有革命性的臨床創新試驗體系將擊敗致命腦腫瘤
收到膠質母細胞瘤（GBM）的診斷書，不僅會在患者心中根植恐懼，令家人親屬陷入絕望，就連醫學和臨床研究界的從業者也沮喪不已。 GBM是最常見的腦癌，卻是無一例外地致死的。 今天，一位典型的GBM患者，確診後接受標準治療僅能存活14.6個月。
多年來，盡管科學家對GBM進行了大量實驗室研究和臨床研究，但“標準療法” ——手術，化療和放療 ——仍然保持不變。
正是膠質母細胞瘤患者所面臨的絕境，推動了全球腦膠質瘤適應性臨床創新試驗體系（Glioblastoma Adaptive Clinical Trial For Brain Cancer, GBM AGILE）的創建，同時適用於罹患膠質母細胞瘤的新患者和復發病人。從GBM AGILE創建伊始，AFCR一直在提供支持，通過與全球適應性研究聯盟(GCAR)、治愈腦癌基金會(澳洲)、 國家癌症研究基金會(美國)、 國家生物標誌物發展聯盟(美國)和國家腦腫瘤協會(美國)合作，以及其他慈善機構合作，涉及了從創意到運營的方方面面。
AFCR提供的支持包括向中國八家主要醫院的科學家提供旅行補助金，使他們能夠參加GBM AGILE在美國的研討會和新聞發布會； AFCR還為美國科學家提供旅行補助，以便他們前往中國參加GBM AGILE相關會議 並展開工作。
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GBM AGILE是一種革命性的創新 “適應性” 試驗平臺，它將同時評估和測試多種藥物，目的是確定治療和治癒這種致命腦癌的全新有效療法。
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新體系將允許患者快速加入試驗，根據每個患者的個體化反應接受相應治療，不再需要多年的隨訪才能確定實驗中的新療法是否有益。
GBM AGILE的設計理念，改變了臨床試驗的“理想型”：
創新： 新的“適應性” 臨床試驗體系將降低研發成本並加快進度。
動態： 不斷自我改進的系統，隨時啟用有前景的新藥，並放棄那些無效的藥物。
高效: 試驗的設計結構，利用更少的患者和更短的時間框架，獲得藥物是否有效的重要答案。
無障礙： 全球資源向新確診和復發GBM患者廣泛開放。
AFCR資助的GBM AGILE是目前全球最具創新性和範式轉變的試驗平台之一，並且可能對腦癌患者帶來巨大影響。
尤為可觀的是，GBM AGILE涉及和施行過程中所創建的平臺，所積累的知識，一旦推廣應用到其他罕見而致命癌症的治療，可以給癌症患者帶來希望——賦予他們最亟需的護理與治療。
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