鄺靄慧博士是香港遺傳性乳癌家庭資料庫創辦人兼主席、香港外科醫學院婦女外科分會創辦人及首任主席、香港首位女外科臨床副教授 、東華醫院乳腺外科主任。
自2018年以來，亞洲癌症研究基金會有限公司（AFCR）一直為鄺博士的研究提供資助。這位受人尊敬的港大外科教授堅持不懈追求更好的乳癌治療技術，正如她自己所言，她不能、也不會放棄。
僅在香港，每21位女性中就有1位患有乳癌，而且這個比例還在不斷增加。和大多數國家一樣，乳癌是中國內地女性中最常見的癌症。事實上，在全球範圍內，中國女性占所有新確診乳癌病例的12.2%，占所有乳癌死亡病例的9.6%。
鄺博士表示：「中國和亞洲其他地區的癌症發病率整體都在上升，這是肯定的。與西方相比，乳癌等癌症在亞洲地區的發病年齡更小。其實，乳癌是中國內地和香港女性最常見的癌症，佔中國女性新發癌症的15%。」
秉承竭力支持開展亞洲高發癌症優質研究的承諾，AFCR為鄺博士的項目提供了資助，致力於研究亞洲地區特定的腫瘤遺傳風險。鄺博士已在香港進行了首批最大規模的BRCA1/2基因突變分析。研究團隊發現，9.5%的研究對象是BRCA突變家族遺傳的起始點，亦稱為「零號患者」。
在西方國家，5%-15%的遺傳性乳癌-卵巢癌綜合征（HBOC）是由患者BRCA1和BRCA2基因的遺傳性突變導致的。據了解，到攜帶者70歲時，這些基因突變將使她們患上乳癌和卵巢癌的風險分別增加50%-87%和10%-40%。此外，還有其它已知的基因突變導致了遺傳性乳癌-卵巢癌綜合征的患病傾向。
為了評估遺傳性乳癌-卵巢癌綜合征在中國內地和香港的患病率及患病風險，鄺博士的團隊將比對收集自香港地區和北京大學深圳醫院有乳癌或卵巢癌家族史患者的血液樣本。
鄺博士說：「基因檢測將成為癌症研究的常態，但並非用於評估或預測風險，而是用於靶向治療和個性化治療，這一領域的研究將擴展至乳癌。更先進的技術型研究將包含創傷更小的侵入性治療，偏美觀型乳房手術和更有針對性的手術治療。」
鄺博士預測，基因檢測在將來對癌症治療的影響將比現在更大。截至2019年4月，她創立的香港遺傳性乳癌家庭資料庫已經資助3000多個家庭進行了基因檢測。
鄺博士表示：「癌症的發病率很可能會上升，而且上升趨勢會同時出現在城鄉地區，發病年齡會越來越小。我們需要進一步了解環境和遺傳因素之間的關係以及了解患病的風險。因此，我們在風險評估方面的工作極其重要。」
這方面的工作的確舉足輕重，有望大大改善亞洲和世界其他地區未來乳癌患者的預後和生活質量，而AFCR也以能夠支持此項工作為榮。
