今天這個研究，就想到了一個很巧妙的辦法——讓癌細胞自己做標記！
研究者設計了一種新的紅色熒光蛋白，它有個特別的氨基酸殘基，這樣就能滲透細胞膜了。癌細胞搭載了這種熒光蛋白之後，受到它不良影響的健康細胞就會被“點亮”，可以和正常細胞區分了。
從小鼠尾靜脈注射帶熒光蛋白的癌細胞，可在肺部檢查轉移微環境生態
在實驗中，這种红色熒光能擴散到5個細胞層，而且它沒有免疫原性，整個兒組織的生態都和正常的轉移微環境一樣。
除了早就被證實能夠幫助轉移癌生長的中性粒細胞，研究者最關注的還是微環境中那些非免疫細胞，畢竟它們才是被忽視的“陰暗面”。
當檢查了非免疫細胞們的基因表達譜之後，研究者發現，其中非常亮眼的一種細胞，是肺泡2型細胞（AT2）。
正常情況下，AT2基本是完全分化的，只有少部分還保留著幹細胞性。但是和沒有熒光標記的正常細胞比起來，這些微環境中的AT2增殖活性要高很多。
仔細一分析，正常AT2主要表達肺泡基因，而這些微環境中的AT2居然表達了SCA1，這可是一種祖細胞的生物標誌物啊！
正常細胞（白）、癌細胞（黃）和被標記的微環境細胞（紅）
這還不是最要緊的。當研究者把這些AT2拿到體外來培養，它們很明顯地可以幫助細胞生長！
好了，提問，這些有乾性的AT2是哪來的？
選項①，癌細胞自己選了乾細胞多的地方；選項②，癌細胞從別的地方叫來的干細胞；選項③，癌細胞讓AT2變成乾細胞。
好吧，看了開頭就知道要選③
正常的AT2細胞和癌細胞共培養之後，很快就表現出了多分化潛能，擁有了乾細胞的技能。這說明癌細胞分泌的細胞因子可以驅動正常細胞重編成為乾細胞。
《自然》同期配發的評論認為，這個研究至少有三大應用方向：
一，癌細胞是怎麼塑造自己的微環境的；
二，癌細胞為什麼總會優先轉移到某些特定的器官，比如肺和骨髓，不同的癌細胞為啥“喜好”不同；
三，比起基因型多變的癌細胞，相對更“老實”的微環境細胞無疑是解決轉移難題的好切入點。
而這個利用熒光蛋白的技術本身也肯定不只局限於癌症領域，在研究細胞間相互作用中肯定能提供不少幫助。
不我就想問，癌細胞你都哪學的這些亂七八糟？能不能教教我
參考文獻
[1]https://www.nature.com/articles/s41586-019-1487-6
[2]https://www.nature.com/articles/d41586-019-02399-6
[3]https://www.crick.ac.uk/news/2019-08-28_cancer-cells-corrupt-their-healthy-neighbours
